UxP exige informes por el desmantelamiento del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas

La diputada nacional de Unión por la Patria (UxP) por la Ciudad de Buenos Aires Lorena Pokoik presentó un proyecto de resolución en la Cámara de Diputados para exigir explicaciones al Poder Ejecutivo por el desmantelamiento del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC). La iniciativa surge tras la desvinculación de un grupo significativo del equipo técnico-profesional que coordina el programa.

Pokoik impulsó una Solicitud de Acceso a la Información Pública para que el Ministerio de Salud informe detalladamente sobre el estado actual del personal, la red federal de atención y el presupuesto asignado al programa. El proyecto esta  acompañado de las firmas de legisladores.

“Estamos hablando de una política de salud esencial que garantiza atención y tratamiento a niñas y niños en todo el país”, subrayó la diputada en su cuenta oficial de X, al advertir sobre el impacto sanitario que podría generar el debilitamiento del PNCC.

El proyecto de resolución exige que el Poder Ejecutivo informe sobre la situación actual del programa, en particular respecto de las decisiones administrativas adoptadas sobre su estructura, funcionamiento y equipo profesional coordinador. Entre los puntos centrales, se solicita precisar si se dispuso la desvinculación, no renovación de contratos, reestructuración o reasignación de funciones del equipo técnico-profesional, y detallar la cantidad de trabajadores alcanzados, las tareas que desempeñaban y las razones para determinar el cese del vínculo laboral.



Además, Pokoik reclamó el envío de una copia digital de los actos administrativos vinculados a estas decisiones, con fecha de emisión, autoridades intervinientes y fundamentos. También pidió que se informe la dotación actual de personal del PNCC, discriminando cargos, funciones y modalidad de contratación, detallan las imágenes compartidas por la diputada.

Otro punto del pedido apunta al funcionamiento del programa: se requiere información sobre el estado operativo de la red federal de atención y sobre la cantidad de derivaciones, traslados, intervenciones quirúrgicas y tratamientos realizados durante los últimos 24 meses.

En el ámbito presupuestario, se solicitó que se detalle el crédito asignado al Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas para los ejercicios 2024, 2025 y 2026, discriminado por partidas, destino y nivel de ejecución, así como la cantidad de intervenciones previstas.

Finalmente, el proyecto pide que el Poder Ejecutivo informe si se realizaron evaluaciones de impacto sanitario o presupuestario que analicen la legalidad y compatibilidad de las decisiones adoptadas con el marco normativo vigente, en particular con los artículos 3° y 4° de la Ley 27.713, y qué acciones están previstas para garantizar su cumplimiento.

La iniciativa lleva las firmas, entre otros, de Pablo Yedlin, Andrea Freites, Gabriela Estévez, Hilda Aguirre, Carlos Castagneto, Aldo Leiva, Pablo Todero, Nancy Sand, Martín Aveiro, Roxana Monzón, Ana María Ianni, Sabrina Selva, Diego Giuliano, Ricardo Daives y Jorge Araujo Hernández.

• 
• 
•